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现今时代计时器用途广泛，是利用特定的原理来测量时间的装置。计时器可以用来帮你解决这些问题，这类产品要在欧盟市场上销售，必须粘贴有欧...
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FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。
立即查看现今时代计时器用途广泛，是利用特定的原理来测量时间的装置。计时器可以用来帮你解决这些问题，这类产品要在欧盟市场上销售，必须粘贴有欧盟CE认证标志，否则不仅海关没办法清关，也容易被欧盟制裁。
FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。
无线通讯产品RED指令中的EMC标准，最新版本的ETSI EN 301489-1V 2.2.3(2019-11)标准
印度电子与信息技术部于2020年4月1日发布通知, BIS强制性注册产品目录新增12类电子电气产品，具体新增产品清单及通知内容。
近日发布的EK9-BE77v3决议要求，电池类供电产品（包括电池驱动机器、手持工具、园林工具）在申请GS认证时，必须符合IEC/EN《含碱性或非酸性电解液的单体蓄电池和电池组和便携式密封单体蓄电池及电池组的安全要求》和UN38.3《联合国关于危险品运输的建议书试验和标准手册-38.3锂电池》的相关规定。
节能环保的照明时代，LED灯具受到各国政府的青睐，国内厂商的出口需求也与日俱增。为了确保灯具质量，各国针对进口商指定了相应的检测认证流程。宝测达机构分享LED灯具热门市场准入指南，助力企业把握商机。
随着无线电设备扩展了其功能和用途，控制其使用方式的标准也随之扩展。截至2017年5月19日，FCC已采取了一系列改革措施，以改善FCC Part 95对现代个人无线电服务的可访问性和相关性。FCC第95部分正在进行改革，以使当前技术的标准现代化，并对标准进行重组以提高可读性。随着个人无线电服务中增加数字功能和现代技术，采用新功能的修订标准成为FCC第95部分的主要考虑因素。还需要消除不再适用的过时要求，并简化标准语言，以提高公共可访问性。
欧洲委员会通过了一项提案，将《医疗器械法规》的适用日期推迟一年，以允许成员国，卫生机构和经济运营商优先应对冠状病毒大流行。 该决定考虑到了冠状病毒大流行所面临的前所未有的挑战，以及在整个欧盟范围内增加对至关重要的医疗设备的需求，同时继续确保患者的健康和安全，直到新法规生效为止。
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