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现今时代计时器用途广泛，是利用特定的原理来测量时间的装置。计时器可以用来帮你解决这些问题，这类产品要在欧盟市场上销售，必须粘贴有欧...
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FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。
立即查看现今时代计时器用途广泛，是利用特定的原理来测量时间的装置。计时器可以用来帮你解决这些问题，这类产品要在欧盟市场上销售，必须粘贴有欧盟CE认证标志，否则不仅海关没办法清关，也容易被欧盟制裁。
FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。
2020年6月16日，欧盟一致同意将第23批5项评议物质中的4项纳入SVHC候选物质清单，欧盟高度关注物质（SVHC）清单正式增至209项。
关于为符合性检查选择注册档案的百分比，在委员会服务与ECHA达成的《联合行动计划》中，已经达成共识，对于吨位在100吨或以上的年注册，到2023年12月31日应实现20％的目标，在2027年12月31日之前，应达到20％的目标。
委员会收到上市申请新的豁免。根据RoHS 2指令第5条第（7）款的要求评估，包括与利益相关方的磋商，已经完成，最终被接受，从而导致对RoHS 2指令附件IV的修订。
2020年4月8日，欧洲标准化委员会(CEN)发布指画颜料玩具新版标准EN71-7:2014+A3:2020。该标准将在2020年10月之前成为国家标准，相互矛盾的国家标准最迟应在此日期之前撤销。
MIC越南于2020年5月14日正式发布了Circular 11/2020/TT-BTTTT号法规，新法规将于2020年7月1日开始实施，以规范MIC型式认证和符合性声明的产品清单，该法规已取代第05/2019/TT-BTTTT号法规。同时将执行最近由越南MIC引进的一些新的国家技术标准和10/2020/TT-BTTTT号法规。
美国消费品安全委员会发布了修订手提式婴儿提篮联邦安全标准(16 CFR 1225)的直接最终法规。
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